Μέχρι σήμερα επιτυγχάνονται πενιχρέ ς αυξήσεις του χρόνου επιβίωσης των πασχόντων, με ακτινοθεραπεία και χορήγηση  τεμοζολομίδης, αφού έχει προηγηθεί χειρουργική θεραπεία.  

Όμως ως θεραπεία δεύτερης γραμμής, μετά την υποτροπή της νόσου η τεμοζολομίδη έχει περιορισμένη αποτελεσματικότητα.

 Η κουρκουμίνη έχει επιδείξει αποτελέσματα, που υπόσχονται κατ’ αυτής της μορφής του καρκίνου, σε πειραματικά μοντέλα.

Η θεραπεία με κουρκουμίνη σε πειραματικά μοντέλα γλοιοβλαστώματος ανέκοψε την αγγειογένεση που προκαλεί το γλοίωμα  και ελάττωσε το δείκτη των ενδοθηλιοκυττάρων  από νεοσχηματισθέντα αγγεία και με την ελαχιστοποίηση της αιμοσφαιρίνης στους όγκους που θεραπεύτηκαν με κουρκουμίνη [1]. 

Η θεωρία ότι διάφορες καρκινογονικές διαδικασίες ξεκινούν  και συντηρούνται από τα καρκινικά βλαστοκύτταρα [cancer stem cells (CSCs)] έχει επιβεβαιωθεί και έχουν αποδειχτεί αποτελεσματικές οι ειδικές μέθοδοι εντοπισμού των βλαστοκυττάρων στο συνολικό πληθυσμό των καρκινικών κυττάρων [2].

Στις υπάρχουσες μέχρι σήμερα δημοσιεύσεις αναφέρεται ότι η κουρκουμίνη δρά κατά των βλαστικών καρκινικών κυττάρων του γλοιοβλαστώματος [3]. 

Αυτά τα βλαστικά κύτταρα είναι η αιτία της αντίστασης του γλοιοβλαστώματος στις εφαρμοζόμενες θεραπείες. Επίσης η κουρκουμίνη έχει την ικανότητά της να αυξάνει τα αποπτωτικά αποτελέσματα των  κηραμιδίων (κηρολιπιδικά μόρια που φονεύουν τα καρκινικά κύτταρα) [4]. 

Αυτά τα δεδομένα  δηλώνουν ότι θα υπήρχε συνεργικό αποτέλεσμα  της κουρκουμίνης με την κυτταροτοξική χημειοθεραπεία που χρησιμοποιείται σήμερα στη θεραπεία δεύτερης γραμμής, όπως η χορήγηση λομουστίνης [5].

 Μειονέκτημα της απλής σκόνης κουρκουμίνης είναι ότι και αν χορηγηθεί ακόμη και σε μεγάλη δόση, μέχρι 12 γραμμάρια ημερησίως, επιδεικνύει πτωχή απορροφητικότητα και βιοδιαθεσιμότητα [6]. 

Η χρήση καψουλών της υγρής μικκυλιακής κουρκουμίνης (Curcugkel), που έχει 18.500% μεγαλύτερη απορροφητικότητα και βιοδιαθεσιμότητα από την απλή κουρκουμίνη [7], ίσως θα έπρεπε  να δοκιμαστεί σε ασθενείς με πολύμορφο γλοιοβλαστωμα ,  δεδομένου ότι η λήψη και τριών καψουλών μικκυλιακής κουρκουμίνης  Curcugkel, δεν συνοδεύεται από παρενέργειες.

Βιβλιογραφική τεκμηρίωση

1.Perry MC, Demeule M, Régina A, Moumdjian R, Béliveau R. Curcumin inhibits tumor growth and angiogenesis in glioblastoma xenografts. Mol Nutr Food Res. 2010 Aug; 54(8):1192-201.

2.Scarpa ES, Ninfali P. Phytochemicals as Innovative Therapeutic Tools against Cancer Stem Cells. Int J Mol Sci. 2015 Jul 10;16(7):15727-42. doi: 10.3390/ijms160715727. 

3. Sordillo LA1, Sordillo PP1, Helson L2. Curcumin for the Treatment of Glioblastoma. Anticancer Res. 2015 Dec;35(12):6373-8.

4. Alwin Scharstuhl, Henricus A. M. Mutsaers, Sebastiaan W. C. Pennings, Frans G. M. Russel, Frank A. D. T. G. WagenerInvolvement of VDAC, Bax and Ceramides in the Efflux of AIF from Mitochondria during Curcumin-Induced Apoptosis. PLoS One. 2009; 4(8): e6688. Published online 2009 August 20.

5. Rifaquat Rahman, Kelly Hempfling, Andrew D. Norden, David A. Reardon, Lakshmi Nayak, Mikael L. Rinne, Rameen Beroukhim, Lisa Doherty, Sandra Ruland, Arun Rai, Jennifer Rifenburg, Debra LaFrankie, Brian M. Alexander, Raymond Y. Huang, Patrick Y. Wen, Eudocia Q. LeeRetrospective study of carmustine or lomustine with bevacizumab in recurrent glioblastoma patients who have failed prior bevacizumab. Neuro Oncol. 2014 November; 16(11): 1523–1529. Published online 2014 June 23. doi: 10.1093/neuonc/nou118

6. Bansal SS, Goel M, Aqil F, Vadhanam MV, Gupta RC.  Advanced drug delivery systems of curcumin for cancer chemoprevention. Cancer Prev Res (Phila). 2011 Aug; 4(8):1158-71.[PubMed] [Ref list]

 7. Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes. Mol Nutr Food Res. 2014 Mar;58(3):516-27. doi: 10.1002/mnfr.201300724. Epub 2014 Jan 9.