Ο κουρκουμάς χρησιμοποιείται για διατροφικούς και θεραπευτικούς λόγους, εδώ και 4000 χρόνια στην Αγιουρβεδική ιατρική της Ινδίας, αλλά και στην παραδοσιακή ιατρική της Κίνας και των τροπικών Ασιατικών χωρών [1]. H κουρκουμίνη είναι το κύριο συστατικό του κουρκουμά.

Η κουρκουμίνη λόγω των πολλαπλών θεραπευτικών ιδιοτήτων της έχει τύχει εκτεταμένης έρευνας εργαστηριακά, σε πειραματόζωα, αλλά και με κλινικλές μελέτες στους ανθρώπους. Μέχρι τώρα υπάρχουν περισσότερες από 5600 δημοσιεύσεις , που αφορούν την έρευνα των φαρμακευτικών ιδιοτήτων της κουρκουμίνης.

Ανατρέχοντας σε όλη αυτή τη μεγάλη βιβλιογραφία της κουρκουμίνης ανευρίσκονται περισσότερες από 600 αναφορές των προληπτικών και θεραπευτικών εφαρμογών της, καθώς επίσης και 175 διακριτών φυσιολογικών αποτελεσμάτων της.

Η κουρκουμίνη έχει πολλαπλές δράσεις και πολλαπλούς θεραπευτικούς στόχους, όταν εισέρχονται επαρκείς ποσότητές της στην κυκλοφορία του αίματος.

Μόνο το 2014 είχαν αναρτηθεί στην ιστοσελιδα Clinical Trial.gov http://www.clinicaltrials.gov/. 105 μελέτες που αφορούσαν τη θεραπευτική δράση της κουρκουμίνης επί των ανθρώπων. Οι μελέτες αυτές ή έχουν ολοκληρωθεί ή βρίσκονται υπό ολοκλήρωση και επίκειται η δημοσίευση των αποτελεσμάτων τους.

Στη μηχανή αναζήτησης ιατρικών θεμάτων PubMed, έχουν καταχωρηθεί πάνω από 100 κλινικές μελέτες που έχουν ερευνήσει την αντιφλεγμονώδη δράση της κουρκουμίνης. Από αυτές τις μελέτες οι 12 δημοσιεύτηκαν το 2013, 24 το 2012 και 14 το 2011. Αυτά τα γεγονότα επιδεικνύουν ότι η κουρκουμίνη είναι ένα καυτό θέμα, που βρίσκεται κάτω από εντατική κλινική έρευνα [1].

Η κουρκουμίνη έχει ισχυρές αντιοξειδωτικές, αντιφλεγμονώδεις, καρκινοπροστατευτικές και αντικαρκινικές ιδιότητες [2].

Σύγκριση της κουρκουμίνης με ορισμένα συμβατικά φάρμακα

Έχοντας υπόψη αυτές τις εκτεταμένες έρευνες αυτού του θαυμάσιου καρυκεύματος, δεν είναι να απορεί κανείς για την αύξηση των μελετών σύγκρισης της κουρκουμίνης με διάφορα συμβατικά φάρμακα, που χορηγούνται (με αρκετές σοβαρές παρενέργειες, συχνά) για την αντιμετώπιση διαφόρων παθήσεων, όπως ο καρκίνος και οι χρόνιες εκφυλιστικές νόσοι.

Οι τρέχουσες θεραπείες του καρκίνου περιλαμβάνουν τη χειρουγική την ακτινοθεραπεία και τη χρήση χημειοθεραπευτικών φαρμάκων μεγάλου κόστους και με σοβαρές παρενέργειες, οι οποίες μπορεί να τροποποιήσουν τη φυσιολογική λειτουργία των γονιδίων.

Η θεραπεία του χρόνιων εκφυλιστικών νόσων και άλλων χρονίων παθήσεων είναι συνήθως ανακουφιστική και όχι ριζικά θεραπευτική με τα σύγχρονα συμβατικά φάρμακα.

Τα συνηθισμένα φάρμακα, που χρησιμοποιούνται σ’αυτές τις καταστάσεις,  συγκρινόμενα με την κουρκουμίνη επιδεικνύουν την ίδια αποτελεσματικότητα με αυτήν, αλλα επιδεικνύουν σημαντικές, συχνές δυσάρεστες παρενέργειες, τις οποίες δεν επιδεικνύει η κουρκουμίνη. Στα φάρμακα αυτά περιλαμβάνονται τα εξής:

Ατορβαστατίνη (Lipitor). Αντιχολιστερινιμικό φάρμακο. /Atorvastatin(cholesterol medication):Σε τυχαιοποιημένη, παράλληλων ομάδων, μελέτη, που δημοσιεύτηκε το 2008 στο περιοδικό Drugs in R & D βρέθηκε ότι η χορήγηση τυποποιημένων κουρκουμινοειδών του κουρκουμά προκαλεί ευνοικώς συγκρίσιμα αποτελέσματα προς τα αποτελέσματα της ατορβασταστατίνης (Lipitor) επί της ενδοθηλιακής δυσλειτουργίας και της υποκείμενης παθολογοανατομικής βλάβης των αιμοφόρων αγγείων, που οδηγεί στην αθηρωματοσκλήρυνση.

Αυτή η δράση σχετίζεται με τον περιοριοσμό της φλεγμονής και του οξειδωτικού στρες ασθενών με διαβήτη τύπου 2. [3].

Η κουρκουμίνη ασκεί ένα αντιαθηρωματοσκληρυντικό αποτέλεσμα, το οποίο επιτυγχάνεται με πολλαπλούς μηχανισμούς, που περιλαμβάνουν την ελάττωση των λιπιδίων του ορού και της οξειδωμένης χαμηλής πυκνότητας λιποπρωτείνης. Με αυτό τον τρόπο τροποποιούνται τα επίπεδα των προφλεγμονωδών κυτταροκινών και αλλάζοντας τα μόρια συγκόλλησης και της γονιδιακής έκφρασης της μητρικής μεταλλοπρωτεινάσης [matrix metalloproteinase gene expression] [4].

Κορτικοστεροειδή (Κορτιζόνη). Η κύρια θεραπεία της ραγοειδίτιδας (φλεγμονώδης οφθαλμοπάθεια) είναι η συστηματική χορήγηση κορτικοστεροειδών (κορτιζόνης) και ανοσοκατασταλτικών φαρμάκων, όπως η κυκλοσπορίνη Α [5].

Από το 1999 έχει δημοσιευτεί μελέτη, στην οποία περιγράφεται η ευεργετική δράση της κουρκουμίνης στη χρονία ραγοειδίτιδα του οφθαλμού [6, 7].

Έχει επίσης επιδειχτεί ότι η κουρκουμίνη ασκεί επωφελή αποτελέσματα και σε διάφορες άλλες νόσους, όπως η διαβητική αμφιβληστροειδοπάθεια, γλαύκωμα, η εκφύλιση της ωχράς κηλίδας των ηλικιωμένων και το σύνδρομο των ξηρών οφθαλμών (ξηροφθαλμία) [8].

Το 2008 δημοσιεύτηκαν στο Critical Care Medicine τα αποτελέσματα της σύγκρισης της δεξαμεθαζόνης (δραστικότερη 30 φορές από την κορτιζόνη) με την κουρκουμίνη σε πειραματόζωα, ως εναλλακτική θεραπεία προστασίας της βλάβης που προκαλείται μετά από μεταμόσχευση πνεύμονος. Σ’ αυτή την περίπτωση η κουρκουμίνη ελαττώνει τη δραστηριότητα των γονιδίων [9].

Το 2003 ανακοινώθηκε ότι η κουρκουμίνη προκαλεί τα ίδια αποτελέσματα που προκαλεί η δεξαμεθαζόνη σε πειραματόζωα που υπέστησαν βλάβη ισχαιμίας επαναιματάρδευσης [10].

Φλουεξετίνη και Ιμιπραμίνη (Αντικαταθλιπτικά)Prozac, Ladoz/Fluoxetine & Imipramine (antidepressants): Το 2011 ανακοινώθηκε ότι η κουρκουμίνη περιορίζει την καταθλιπτική συμπεριφορά, όπως την περιορίζουν τα δύο ανωτέρω αντικαταθλιπτικά φάρμακα [11].

Ασπιρίνη : Το 1986 ανακοινώθηκε συγκριτική μελέτη της ασπιρίνης και της κουρκουμίνης, in vitro και ex vivo και περιγράφεται ότι η κουρκουμίνη ασκεί αντιαιμοπεταλιακή δράση και τροποποιεί τα αποτελέσματα της προστακυκλίνης. Αυτό σημαίνει ότι η κουρκουμίνη θα ήταν χρήσιμη στα άτομα που είναι επιρρεπή σε αγγειακή θρόμβωση και χρειάζονται αντιαρθριτική θεραπεία [12].

Αντιφλεγμονώδη φάρμακα: Το 2004 δημοσιεύτηκε ότι η κουρκουμίνη και η ρεσβερατρόλη είναι αποτελεσματικές εναλλακτικές φυσικές ουσίες της ασπιρίνης, ιμπουπροφαίνης, ναπροξένης, ινδομεθακίνης, δικλοφαινάκης, δεξαμεθαζόνης, σελεκοξίμπης και ταμοξιφαίνης, όσον αφορά την αντιφλεγμονώδη και αντιπολλαπλασιαστική δράση τους κατά των καρκινικών κυττάρων [13].

Σε διπλή τυφλή τυχαιοποιημένη μελέτη ασθενών με οστεοαρθρίτιδα του γόνατος βρέθηκε ότι η χορήγηση κουρκουμίνοειδών, σε σύγκριση με τη χορήγηση εικονικού φαρμάκου, δρα ανακουφιστικά στους πάσχοντες [14].

Τα εκχυλίσματα του κουρκουμά (Curcuma domestica) είναι τόσο αποτελεσματικά στην οστεοαρθρίτιδα του γόνατος, όσο και η χορήγηση ιβουπροφαίνης και με λιγότερες, ασήμαντες γαστρεντερικές διαταραχές εκ μέρους του κουρκουμά ή της κουρκουμίνης [15].

Οξαλιλπλατίνη (Χημειοθεραπευτικό). Το 2007 δημοσιεύτηκε ότι, τόσον η κουρκουμίνη, όσο και η οξαλιπλατίνη δρουν ευνοϊκά , ως αντιπολλαπλασιαστικοί παράγοντες σε κύτταρα ορθοκολικού καρκίνου [16].

Η συνδυασμένη χορήγηση κουρκουμίνης και οξαλιπλατίνης βρέθηκε ότι ανακόπτει την ανάπτυξη του ορθοκολικού καρκίνου σε πειραματόζωα με αποτελεσματικότερο τρόπο, από τη χορήγηση του κάθε φαρμάκου, ξεχωριστά [17].

Μετφορμίνη (Αντιδιαβητικό φάρμακο) Metformin (diabetes drug): Το 2009 δημοσιεύτηκε η έρευνα που περιέγραφε πως η κουρκουμίνη θα μπορούσε να γίνει πολύτιμη στη θεραπεία του διαβήτη.

Βρέθηκε ότι η κουρκουμίνη ενεργοποιεί τη μονοφωσφορική αδενοσίνη –ενεργοποιημένη πρωτεϊνική κινάση [adenosine monophosphate-activated protein kinase (MPK)], η οποία αυξάνει την πρόσληψη της γλυκόζης και καταστέλλει την έκφραση του γονιδίου της νεογλυκογένεσης (η οποία καταστέλλει την παραγωγή γλυκόζης στο ήπαρ) σε κύτταρα ηπατώματος [18]. 

Φαρμακολογικά η κουρκουμίνη δείχνει ότι είναι ατοξική χορηγούμενη ακόμη και σε μεγάλες δόσεις. Η χορήγηση ακόμη και 8 γραμμαρίων ημερησίως σκόνης φυσικής κουρκουμίνης επί τρείς μήνες είναι ατοξική [19].

Ένας άλλος τρόπος με τον οποίο η κουρκουμίνη επιδεικνύει τις αξιοσημείωτες θεραπευτικές της ιδιότητες είναι η χρησιμοποίησή της κατά των καρκίνων που είναι ανθεκτικοί  στη φαρμακοθεραπεία ή τους ανθεκτικούς σε πολλαπλά φάρμακα.

Ενώ στη βιβλιογραφί έχουν δημοσιευτεί ανακοινώσεις για τη χρησιμοποίηση διάφορων φυσικών ουσιών που έχουν επιδείξει αποτελεσματικότητα κατά ανθεκτικών στη χημειοθεραπεία και την ακτινοθεραπεία καρκίνων, η αποτελεσματικότητα της κουρκουμίνης προεξάρχει όλων των λοιπών ουσιών.

Η μελέτη της βιβλιογραφίας αποκάλυψε την ύπαρξη 54 μελετών που περιγράφουν ότι η κουρκουμίνη μπορεί να προκαλέσει θάνατο των καρκινικών κυττάρων ή να ευαισθητοποιήσει τα ανθεκτικά στα συμβατικά χημειθεραπευτικά φάρμακα καρκινικά κύτταρα [20].

Έχουν εντοπιστεί 27 μελέτες για την ικανότητα της κουρκουμίνης να προκαλέσει κυτταρικό θάνατο ή να ευαισθητοποιήσει σειρές καρκινικών κυττάρων στις συμβατικές θεραπείες [21].

Γνωρίζοντας το μακρύ και ισχυρό ιστορικό του κουρκουμά, που περιέχει την κουρκουμίνη και την καθημερινή χρήση του για διατροφικούς, αλλά και θεραπευτικούς λόγους, εδώ και 4000 χρόνια από λαούς διαφόρων πολιτισμών της Ασία, θα μπορούσε κανείς αυτό το γεγονός, ως ισχυρό επιχείρημα, για τη χρήση της κουρκουμίνης, ως συμπληρωματικής ή εναλλακτικής ή  συνοδευτικής ουσίας,  άλλων φαρμάκων για την αντιμετώπιση του καρκίνου.

Παρά το γεγονός ότι έχουν αποδειχτεί οι αντικαρκινικές, καρκινοπροληπτικές και αντιμεταστατικές ιδιότητες της κουρκουμίνης σε σειρές καλλιεργειών καρκινικών κυττάρων, σε πειραματόζωα και κλινικές μελέτες φάσης Ι και ΙΙ, εν τούτοις η πτωχή απορροφητικότητα, ο ταχύς μεταβολισμός και ταχεία απέκκρισή της από το σώμα της κουρκουμίνης δεν έδωσαν τη δυνατότητα για την ευρεία χρήση της σε ανθρώπους.

Σήμερα όμως έχουν συντεθεί ευαπορρόφητες μορφές κουρκουμίνης που υποσχονται πολλά για τη θεραπεία διαφόρων καρκίνων και άλλων παθολογικών καταστάσεων.

Από τις υπάρχουσες μορφές κουρκουμίνης η υγρή μικκυλιοποιημένη μορφή κουρκουμίνης Γερμανικής νανοτεχνογνωσίας NovaSOL®Curcumin είναι κατά 185 φορές  ή 18.500% πιο ευαπορρόφητη/βιοδιαθέσιμη από τη σκόνη της φυσικής κουρκουμίνης με βάση την ΑUC, σε σύγκριση προς τη φυσική σκόνη κουρκουμίνης [22].

H υγρή μικκυλιοποιημένη μορφή κουρκουμίνης NovaSOL®Curcumin είναι η κουρκουμίνη με τη μεγαλύτερη βιοδιαθεσιμότητα που κυκλοφορεί στην παγκόσμια αγορά. Στην Ελλάδα η NovaSOL®Curcumin κυκλοφορεί ως συμπλήρωμα διατροφής με την ονομασία Curcugkel caps. Κάθε κάψουλα Curcugkel περιέχει 670mg NovaSOL®Curcumin, που αντιστοιχεί σε 36mg κουρκουμίνης, που ισοδυναμεί με 8 γραμμάρια φυσικής σκόνης κουρκουμίνης.

Έτσι ο κάθε ενήλικος μπορεί να παίρνει με μία μόνον κάψουλα μεγάλη ποσότητα κουρκουμίνης, που κυκλοφορεί όλο το 24ωρο στους ιστούς του σώματός του.

Tο Curcugkel σας αποστέλλεται ταχυδρομικά, σε κάθε πόλη ή περιοχή της Ελλάδος (Ταχυμεταφορές Speedex) στην τιμή των 25.11 Ευρώ περιλαμβανομένου του ΦΠΑ [συν 2,00€ μεταφορικά + 1,86 αντικαταβολή (σύνολο 3,86 Ευρώ)].

Μπορείτε να το παραγγείλετε τηλεφωνώντας: Σταθερό: 2741026658, 2744023768. Κινητό: 6944280764 ή στέλνοντας mail: pharmage@otenet.gr ή μέσω του e-shop της pharmagel. Αν είστε κάτοικος Κύπρου ή άλλης χώρας του εξωτερικού επικοινωνήστε μαζί μας, για να σας πληροφορήσουμε το κόστος των μεταφορικών.

Ώρες επικοινωνίας: Δευτέρα-Παρασκευή: 10.00π.μ-13.00 μμ.
Τις υπόλοιπες ημέρες και ώρες μπορείτε να το παραγγέλλετε, στέλνοντας mail στη διεύθυνση pharmage@otenet.gr, ή με SMS γράφοντας ονοματεπώνυμο, ταχυδρομική διεύθυνση, ταχυδρομικό τομέα, τηλέφωνο επικοινωνίας.

Βιβλιογραφική τεκμηρίωση

1. Fürst R, Zündorf I. Plant-derived anti-inflammatory compounds: hopes and disappointments regarding the translation of preclinical knowledge into clinical progress. Mediators Inflamm. 2014;2014:146832. doi: 10.1155/2014/146832. Epub 2014 May 29.

2. Rahmani AH1, Al Zohairy MA1, Aly SM2, Khan MA3. Curcumin: a potential candidate in prevention of cancer via modulation of molecular pathways. Biomed Res Int. 2014;2014:761608.

3. Usharani P1, Mateen AA, Naidu MU, Raju YS, Chandra N. Effect of NCB-02, atorvastatin and placebo on endothelial function, oxidative stress and inflammatory markers in patients with type 2 diabetes mellitus: a randomized, parallel-group, placebo-controlled, 8-week study. Drugs R D. 2008;9(4):243-50.

4. Um MY1, Hwang KH2, Choi WH3, Ahn J3, Jung CH3, Ha TY4. Curcumin attenuates adhesion molecules and matrix metalloproteinase expression in hypercholesterolemic rabbits. Nutr Res. 2014 Oct;34(10):886-93. doi: 10.1016/j.nutres.2014.09.001. Epub 2014 Sep 16.

5. Doycheva D, Deuter C, Zierhut M. Therapy of intermediate uveitis. Ophthalmologe. 2014 Dec 3.

6. Lal B1, Kapoor AK, Asthana OP, Agrawal PK, Prasad R, Kumar P, Srimal RC. Efficacy of curcumin in the management of chronic anterior uveitis. Phytother Res. 1999 Jun;13(4):318-22.
Η κουρκουμίνη δρά θεραπευτικά και στις υποτροπές της χρονίας ραγοειδίτιδας

7. Allegri P1, Mastromarino A, Neri P. Management of chronic anterior uveitis relapses: efficacy of oral phospholipidic curcumin treatment. Long-term follow-up. Clin Ophthalmol. 2010 Oct 21;4:1201-6. doi: 10.2147/OPTH.S13271.

8. Pescosolido N1, Giannotti R2, Plateroti AM2, Pascarella A3, Nebbioso M2.
Curcumin: therapeutical potential in ophthalmology. Planta Med. 2014 Mar;80(4):249-54. doi: 10.1055/s-0033-1351074. Epub 2013 Dec 9.

9. Jiayuan Sun, Weigang Guo, Yong Ben, Jinjun Jiang, Changjun Tan, Zude Xu, Xiangdong Wang, Chunxue Bai. Preventive effects of curcumin and dexamethasone on lung transplantation-associated lung injury in rats. Crit Care Med. 2008 Apr;36(4):1205-13. PMID: 18379247

10. J Sun, D Yang, S Li, Z Xu, X Wang, C Bai. Effects of curcumin or dexamethasone on lung ischaemia-reperfusion injury in rats. Cancer Lett. 2003 Mar 31;192(2):145-9. PMID:18799504

11. Jayesh Sanmukhani, Ashish Anovadiya, Chandrabhanu B Tripathi. Evaluation of antidepressant like activity of curcumin and its combination with fluoxetine and imipramine: an acute and chronic study. Acta Pol Pharm. 2011 Sep-Oct;68(5):769-75. PMID: 21928724

12. R Srivastava, V Puri, R C Srimal, B N Dhawan. Effect of curcumin on platelet aggregation and vascular prostacyclin synthesis. Arzneimittelforschung. 1986 Apr;36(4):715-7. PMID: 3521617

13. Yasunari Takada, Anjana Bhardwaj, Pravin Potdar, Bharat B Aggarwal. Nonsteroidal anti-inflammatory agents differ in their ability to suppress NF-kappaB activation, inhibition of expression of cyclooxygenase-2 and cyclin D1, and abrogation of tumor cell proliferation. Oncogene. 2004 Dec 9;23(57):9247-58. PMID: 15489888

15. Kuptniratsaikul V1, Dajpratham P1, Taechaarpornkul W2, Buntragulpoontawee M3, Lukkanapichonchut P4, Chootip C5, Saengsuwan J6, Tantayakom K7, Laongpech S8. Efficacy and safety of Curcuma domestica extracts compared with ibuprofen in patients with knee osteoarthritis: a multicenter study. Clin Interv Aging. 2014 Mar 20;9:451-8.

16. Lynne M Howells, Anita Mitra, Margaret M anson. Comparison of oxaliplatin- and curcumin-mediated antiproliferative effects in colorectal cell lines. Int J Cancer. 2007 Jul 1;121(1):175-83. PMID: 17330230

17. Guo LD1, Shen YQ, Zhao XH, Guo LJ, Yu ZJ, Wang D, Liu LM, Liu JZ. Curcumin Combined with Oxaliplatin Effectively Suppress Colorectal Carcinoma in vivo Through Inducing Apoptosis. Phytother Res. 2014 Nov 24.

18. Teayoun Kim, Jessica Davis, Albert J Zhang, Xiaoming He, Suresh T Mathews. Curcumin activates AMPK and suppresses gluconeogenic gene expression in hepatoma cells.Biochem Biophys Res Commun. 2009 Oct 16;388(2):377-82. Epub 2009 Aug 8. PMID:19665995

19. Cheng AL, Hsu CH, Lin JK, Hsu MM, Ho YF, et al. Phase I clinical trial of curcumin, a chemopreventive agent, in patients with high-risk or pre-malignant lesions. Anticancer Res. 2001;21:2895–2900. [PubMed]

20. GreenMedInfo.com, Curcumin Kills Drug Resistant Cancers, 54 Abstracts

21. GreenMedInfo.com, Curcumin Kills Multi-Drug Resistant Cancers: 27 Abstracts.

22. Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes. Mol Nutr Food Res. 2014 Mar;58(3):516-27. doi: 10.1002/mnfr.201300724. Epub 2014 Jan 9.