Δρ Δημήτριος Ν. Γκέλης, Iατρός, Ωτορινολαρυγγολόγος, Οδοντίατρος, Διδάκτωρ της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών, Ιατρικός ερευνητής, Συγγραφέας,Δερβενακίων 46, Κόρινθος Τηλ.6944280764 e-mail:  pharmage2@gmail.com www.gelis.gr, www.pharmagel.gr

Αικατερίνη Γκέλη, Ιατρός, Ακτινοδιαγνώστρια, Άσσος, Κορινθίας

Νεότερες ανασκοπήσεις του 2025 και του 2026 επιβεβαιώνουν ότι η κουρκουμίνη επηρεάζει πολλαπλές σηματοδοτικές οδούς στον καρκίνο του προστάτη, μεταξύ των οποίων οι PI3K/Akt/mTOR, NF-κB, ο υποδοχέας ανδρογόνων (AR), η Wnt/β-catenin, η οικογένεια Bcl-2 και μηχανισμοί που σχετίζονται με μικροRNA [8,9].

Αντικαρκινικοί μηχανισμοί της κουρκουμίνης

Η αντικαρκινική δράση της κουρκουμίνης φαίνεται να είναι πολυπαραγοντική. Σε καρκινικά κύτταρα του προστάτη έχει παρατηρηθεί αναστολή του πολλαπλασιασμού και επαγωγή απόπτωσης, ενώ έχουν περιγραφεί επιδράσεις σε μηχανισμούς που ελέγχουν τον κυτταρικό κύκλο και την επιβίωση των κυττάρων [2].

Ένας από τους μηχανισμούς που έχουν μελετηθεί είναι η επίδραση της κουρκουμίνης στην απόκριση μη αναδιπλωμένων πρωτεϊνών [unfolded protein response (UPR)], η οποία ενεργοποιείται όταν συσσωρεύονται μη σωστά αναδιπλωμένες πρωτεΐνες στο ενδοπλασματικό δίκτυο [1]. Η παρατεταμένη διαταραχή της ομοιόστασης του ενδοπλασματικού δικτύου μπορεί να οδηγήσει σε κυτταρικό stress και, υπό ορισμένες συνθήκες, σε απόπτωση.

Νεότερη συστηματική ανασκόπηση του 2025, η οποία συμπεριέλαβε 22 προκλινικές μελέτες, ανέδειξε ως συχνότερα μελετημένες οδούς τις PI3K/Akt/mTOR, NF-κB και τη σηματοδότηση του υποδοχέα ανδρογόνων, ενώ παράλληλα αναφέρθηκαν απόπτωση, νεκρόπτωση, αναστολή του κυτταρικού κύκλου και καταστολή της κυτταρικής μετανάστευσης και αγγειογένεσης [8]. Οι συγγραφείς εξέτασαν επίσης τις νέες νανο- και φαρμακοτεχνικές μορφές που έχουν αναπτυχθεί για την αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας της κουρκουμίνης.

Ανασκόπηση του 2026, η οποία περιλαμβάνει in vitro, in vivo και ανθρώπινες μελέτες, επιβεβαιώνει το ενδιαφέρον για την επίδραση της κουρκουμίνης στις οδούς AR, AP-1, NF-κB, Bcl-2, Wnt/β-catenin και PI3K/Akt, καθώς και στη ρύθμιση ογκογονικών και ογκοκατασταλτικών microRNA [9].

Κουρκουμίνη και καρκίνος του προστάτη ανθεκτικός στον ευνουχισμό

Ιδιαίτερο ενδιαφέρον παρουσιάζει η πιθανή δράση της κουρκουμίνης στον καρκίνο του προστάτη που είναι ανθεκτικός στον ευνουχισμό (castration-resistant prostate cancer, CRPC).

Προκλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι η κουρκουμίνη μπορεί να αναστέλλει την ανάπτυξη καρκινικών κυττάρων του προστάτη και να επάγει απόπτωση. Οι δράσεις αυτές έχουν συσχετισθεί με τροποποίηση σηματοδοτικών οδών, όπως η PI3K/Akt και άλλων μονοπατιών που συμμετέχουν στην κυτταρική επιβίωση [8,9].

Επομένως, η κουρκουμίνη παρουσιάζει ενδιαφέρον ως πιθανός συμπληρωματικός παράγοντας στο πλαίσιο της έρευνας για τον CRPC. Τα μέχρι σήμερα δεδομένα, όμως, προέρχονται σε μεγάλο βαθμό από προκλινικά μοντέλα και δεν επιτρέπουν την εξαγωγή οριστικών συμπερασμάτων για την κλινική αποτελεσματικότητα στον άνθρωπο.

Έχει επίσης μελετηθεί η πιθανή συνεργιστική δράση της κουρκουμίνης με τη λακτοφερρίνη. Σε πειραματικά μοντέλα ο συνδυασμός έχει δείξει αναστολή της ανάπτυξης και της μεταναστευτικής ικανότητας καρκινικών κυττάρων του προστάτη [12].

Κλινική μελέτη της κουρκουμίνης στον καρκίνο του προστάτη

Μία από τις σημαντικότερες κλινικές μελέτες αξιολόγησε την από του στόματος χορήγηση κουρκουμίνης σε ασθενείς με καρκίνο του προστάτη που υποβάλλονταν σε διαλείπουσα στέρηση ανδρογόνων [intermittent androgen deprivation (IAD)] [3].

Μέθοδοι

Η μελέτη ήταν τυχαιοποιημένη, διπλά τυφλή και ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο.

Οι ασθενείς που είχαν ολοκληρώσει την πρώτη περίοδο θεραπείας με αντιανδρογονική αγωγή και βρίσκονταν σε περίοδο διακοπής της θεραπείας τυχαιοποιήθηκαν σε δύο ομάδες. Η μία ομάδα έλαβε κουρκουμίνη και η άλλη εικονικό φάρμακο.

Η κουρκουμίνη χορηγήθηκε από το στόμα σε δόση 1440 mg ημερησίως για έξι μήνες [3].

Ο κύριος στόχος της μελέτης ήταν η διάρκεια της πρώτης περιόδου χωρίς αντιανδρογονική θεραπεία. Δευτερεύοντες στόχοι ήταν οι μεταβολές του PSA και της τεστοστερόνης κατά τη διάρκεια των έξι μηνών, ο ρυθμός αύξησης του PSA και η σχετιζόμενη με την υγεία ποιότητα ζωής. Αξιολογήθηκαν επίσης οι ανεπιθύμητες ενέργειες και η ασφάλεια της θεραπείας [3].

Αποτελέσματα

Συνολικά 97 ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν σε αναλογία 1:1: 49 στην ομάδα της κουρκουμίνης και 48 στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Από αυτούς, 82 ασθενείς ήταν αξιολογήσιμοι για την τελική ανάλυση, 39 στην ομάδα της κουρκουμίνης και 43 στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου [3].

Η μέση διάρκεια της περιόδου χωρίς αντιανδρογονική θεραπεία ήταν 16,3 μήνες στην ομάδα της κουρκουμίνης και 18,5 μήνες στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Δεν παρατηρήθηκε στατιστικά σημαντική διαφορά μεταξύ των δύο ομάδων (P = 0,4816) [3].

Ωστόσο, κατά τη διάρκεια της εξάμηνης περιόδου χορήγησης κουρκουμίνης, η αύξηση του PSA παρατηρήθηκε σε σημαντικά μικρότερο ποσοστό ασθενών στην ομάδα της κουρκουμίνης σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου (10,3% έναντι 30,2%, P = 0,0259) [3].

Η κουρκουμίνη στη συγκεκριμένη δόση ήταν καλά ανεκτή. Στη μελέτη δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές διαφορές μεταξύ των δύο ομάδων ως προς τις ανεπιθύμητες αντιδράσεις του φαρμάκου [3].

Συμπέρασμα της κλινικής μελέτης

Η από του στόματος χορήγηση κουρκουμίνης σε δόση 1440 mg/ημέρα δεν παρέτεινε σημαντικά την πρώτη περίοδο χωρίς αντιανδρογονική θεραπεία [3].

Ωστόσο, η αύξηση του PSA ήταν μικρότερη κατά τη διάρκεια της περιόδου χορήγησης της κουρκουμίνης. Το εύρημα αυτό αποτελεί ενδιαφέρον κλινικό και βιοχημικό στοιχείο για περαιτέρω έρευνα.

Νεότερη μετα-ανάλυση κλινικών μελετών

Το 2025 δημοσιεύθηκε μετα-ανάλυση ειδικά για την αντικαρκινική δράση της κουρκουμίνης στον καρκίνο του προστάτη [7].

Οι Shirdel και συνεργάτες αναζήτησαν τις διαθέσιμες κλινικές μελέτες στις βάσεις PubMed, Embase, Scopus και Web of Science και συμπεριέλαβαν οκτώ μελέτες με συνολικά 638 συμμετέχοντες [7].

Η μετα-ανάλυση έδειξε στατιστικά σημαντική συνολική επίδραση υπέρ της κουρκουμίνης, με συνολικό μέγεθος επίδρασης -0,91 (95% CI: -1,68 έως -0,14, P = 0,02). Οι συγγραφείς, ωστόσο, τόνισαν την περιορισμένη ποσότητα των διαθέσιμων κλινικών δεδομένων, την ετερογένεια των μελετών, τις διαφορετικές μορφές και δόσεις κουρκουμίνης και την ανάγκη για περισσότερες καλά σχεδιασμένες τυχαιοποιημένες κλινικές μελέτες [7].

Τα ευρήματα αυτά ενισχύουν το ενδιαφέρον για την κουρκουμίνη ως συμπληρωματική παρέμβαση, χωρίς να την καθιστούν υποκατάστατο των καθιερωμένων ογκολογικών θεραπειών.

Η κουρκουμίνη ως συμπληρωματική παρέμβαση στην ογκολογία

Η χρήση της κουρκουμίνης ως συμπληρωματικού παράγοντα κατά τη διάρκεια της ογκολογικής θεραπείας έχει επίσης εξεταστεί σε ευρύτερο πληθυσμό ασθενών με καρκίνο.

Συστηματική ανασκόπηση του 2025 συμπεριέλαβε 34 τυχαιοποιημένες κλινικές μελέτες με συνολικά 2.580 ασθενείς που λάμβαναν κουρκουμίνη επιπρόσθετα της αντικαρκινικής θεραπείας τους. Στις μελέτες περιλαμβάνονταν και ασθενείς με καρκίνο του προστάτη [6].

Οι συγγραφείς ανέφεραν ετερογενή αποτελέσματα και κατέληξαν ότι, παρά τα ενθαρρυντικά ευρήματα σε ορισμένες παραμέτρους, απαιτούνται μελέτες υψηλότερης ποιότητας για την οριστική αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της συμπληρωματικής χορήγησης κουρκουμίνης [6].

Η θέση αυτή είναι σημαντική: η κουρκουμίνη μπορεί να μελετάται και να χρησιμοποιείται συμπληρωματικά μαζί με την κλασική θεραπεία που εφαρμόζεται στον ασθενή, αλλά δεν προορίζεται να αντικαταστήσει την ογκολογική θεραπεία.

Νεότερα δεδομένα 2025–2026

Η συστηματική ανασκόπηση των Esmaeli και Dehghanpour Dehabadi, που δημοσιεύθηκε το 2025, ανέλυσε 22 προκλινικές μελέτες σχετικά με την κουρκουμίνη στον καρκίνο του προστάτη [8]. Εκτός από τις μοριακές οδούς που προαναφέρθηκαν, ιδιαίτερη έμφαση δόθηκε στις νέες φαρμακοτεχνικές μορφές και στις νανοτεχνολογικές προσεγγίσεις που αποσκοπούν στην αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας.

Το 2026 δημοσιεύθηκε επίσης ολοκληρωμένη ανασκόπηση των Fattahi και συνεργατών, η οποία περιλαμβάνει προκλινικά και ανθρώπινα δεδομένα και εξετάζει την πιθανή ενίσχυση των θεραπευτικών αποτελεσμάτων στον καρκίνο του προστάτη μέσω της ρύθμισης πολλαπλών μοριακών οδών [9].

Παράλληλα, δημοσίευση του 2026 εξετάζει ειδικά τα προβλήματα που πρέπει να ξεπεραστούν προκειμένου οι νανοσωματιδιακές μορφές κουρκουμίνης και πιπερίνης να μεταφερθούν από τα προκλινικά μοντέλα στην κλινική εφαρμογή στον καρκίνο του προστάτη [10].

Τα νέα δεδομένα υποστηρίζουν επομένως τη συνέχιση της έρευνας, ιδιαίτερα όσον αφορά τις μορφές αυξημένης βιοδιαθεσιμότητας και τους συνδυασμούς της κουρκουμίνης με άλλες θεραπευτικές παρεμβάσεις.

Βιοδιαθεσιμότητα της κουρκουμίνης

Ένα από τα σημαντικότερα προβλήματα της από του στόματος χορήγησης της φυσικής κουρκουμίνης είναι η χαμηλή συστηματική βιοδιαθεσιμότητά της. Για τον λόγο αυτό έχουν αναπτυχθεί διάφορες φαρμακοτεχνικές μορφές, όπως μικρονισμένες, λιποσωμιακές, μικκυλιακές και άλλες μορφές αυξημένης βιοδιαθεσιμότητας.

Η συγχορήγηση κουρκουμίνης με πιπερίνη έχει χρησιμοποιηθεί ως μία από τις προσεγγίσεις αύξησης της βιοδιαθεσιμότητας. Η κλασική μελέτη των Shoba et al. έδειξε σημαντική αύξηση της βιοδιαθεσιμότητας της κουρκουμίνης με τη συγχορήγηση πιπερίνης [4].

Ωστόσο, νεότερη ανεξάρτητη φαρμακοκινητική μελέτη που δημοσιεύθηκε το 2025 έδωσε πιο σύνθετη εικόνα. Στη μελέτη αυτή συγκρίθηκαν διαφορετικές μορφές κουρκουμίνης σε εννέα υγιείς άνδρες. Η NovaSOL® παρουσίασε τη μεγαλύτερη συνολική συγκέντρωση κουρκουμίνης στο πλάσμα μεταξύ των μορφών που εξετάστηκαν, ενώ η προσθήκη πιπερίνης στη συγκεκριμένη μελέτη δεν αύξησε περαιτέρω τη συστηματική έκθεση [11].

Η ίδια μελέτη έδειξε ότι η μη συζευγμένη κουρκουμίνη στο πλάσμα παρέμενε σε πολύ χαμηλά επίπεδα, γεγονός που υπογραμμίζει ότι η έννοια της «βιοδιαθεσιμότητας» πρέπει να ερμηνεύεται προσεκτικά και να λαμβάνεται υπόψη εάν η μέτρηση αφορά μη συζευγμένη ή ολική κουρκουμίνη [11].

Μικκυλιακή κουρκουμίνη NovaSOL®

Η NovaSOL® είναι μία μικκυλιακή μορφή κουρκουμίνης που έχει μελετηθεί σε ανθρώπους.

Στη μελέτη των Schiborr et al. η από του στόματος χορήγηση υγρής μικκυλιακής κουρκουμίνης οδήγησε σε σημαντικά μεγαλύτερη φαρμακοκινητική έκθεση, όπως αυτή εκτιμήθηκε με την περιοχή κάτω από την καμπύλη συγκέντρωσης–χρόνου (AUC), σε σύγκριση με τη συγκριτική μορφή κουρκουμίνης [5].

Η συγκεκριμένη μελέτη ανέφερε περίπου 185πλάσια AUC για τη μικκυλιακή μορφή σε σύγκριση με τη μη μικκυλιακή μορφή που χρησιμοποιήθηκε στη μελέτη [5].

Η τιμή αυτή αφορά φαρμακοκινητική έκθεση και δεν σημαίνει ότι η μικκυλιακή κουρκουμίνη έχει 185 φορές μεγαλύτερη αντικαρκινική δράση ούτε ότι συγκεκριμένη ποσότητα μικκυλιακής κουρκουμίνης είναι θεραπευτικά ισοδύναμη με 185 φορές μεγαλύτερη ποσότητα απλής κουρκουμίνης.

Η νεότερη μελέτη του 2025 επιβεβαίωσε ότι η NovaSOL® μπορεί να αυξήσει σημαντικά την έκθεση στην ολική κουρκουμίνη στο πλάσμα, αλλά ταυτόχρονα έδειξε ότι τα επίπεδα της μη συζευγμένης κουρκουμίνης παραμένουν χαμηλά [11].

Επομένως, η αυξημένη φαρμακοκινητική βιοδιαθεσιμότητα αποτελεί σημαντικό πλεονέκτημα μιας φαρμακοτεχνικής μορφής, αλλά δεν πρέπει να ταυτίζεται αυτόματα με αντίστοιχη αύξηση της αντικαρκινικής αποτελεσματικότητας.

Curcugkel – υγρή μικκυλιακή κουρκουμίνη

Το Curcugkel περιέχει NovaSOL®Curcumin. Η χρήση της συγκεκριμένης φαρμακοτεχνικής μορφής επιτρέπει την αξιοποίηση των δημοσιευμένων δεδομένων σχετικά με την αυξημένη φαρμακοκινητική έκθεση που επιτυγχάνεται με τη μικκυλιακή μορφή [5,11].

Εφόσον δύο κάψουλες του προϊόντος περιέχουν συνολικά 670 mg NovaSOL® Curcumin, η ποσότητα αυτή θα πρέπει να αναφέρεται με ακρίβεια σύμφωνα με την πραγματική τυποποίηση και την περιεκτικότητα σε κουρκουμινοειδή του τελικού προϊόντος.

Δεν είναι επιστημονικά ορθό να μετατρέπεται η αναλογία AUC σε άμεση «θεραπευτική ισοδυναμία» με συγκεκριμένο αριθμό γραμμαρίων απλής κουρκουμίνης ή σκόνης ρίζας κουρκουμά. Η AUC αποτελεί φαρμακοκινητικό δείκτη και όχι συντελεστή κλινικής θεραπευτικής ισοδυναμίας [5,11].

Κουρκουμίνη και συμπληρωματική αντιμετώπιση

Η κουρκουμίνη στον καρκίνο του προστάτη δεν χρησιμοποιείται ως υποκατάστατο της καθιερωμένης θεραπείας. Η πιθανή θέση της είναι συμπληρωματική, δηλαδή μπορεί να εξετάζεται παράλληλα με τις κλασικές θεραπευτικές παρεμβάσεις που εφαρμόζονται στον ασθενή, όπως η χειρουργική θεραπεία, η ακτινοθεραπεία, η ορμονική θεραπεία ή άλλες συστηματικές θεραπείες, ανάλογα με το στάδιο και τα χαρακτηριστικά της νόσου.

Το ενδιαφέρον για αυτή τη συμπληρωματική προσέγγιση βασίζεται στις πολλαπλές προκλινικές δράσεις της κουρκουμίνης, στα διαθέσιμα κλινικά δεδομένα και στη δυνατότητα χρησιμοποίησης φαρμακοτεχνικών μορφών με αυξημένη βιοδιαθεσιμότητα.

Ιδιαίτερα σημαντικό είναι ότι η συμπληρωματική χρήση δεν πρέπει να οδηγεί σε διακοπή, καθυστέρηση ή τροποποίηση της καθιερωμένης ογκολογικής θεραπείας. Η επιλογή και η δοσολογία οποιουδήποτε συμπληρώματος σε ασθενή που λαμβάνει αντικαρκινική θεραπεία πρέπει να συζητούνται με τον θεράποντα ιατρό, λόγω πιθανών αλληλεπιδράσεων και διαφορών μεταξύ των διαθέσιμων σκευασμάτων.

Συμπέρασμα

Η κουρκουμίνη αποτελεί ένα από τα περισσότερο μελετημένα φυτικά πολυφαινολικά συστατικά με πιθανές αντικαρκινικές ιδιότητες. Στον καρκίνο του προστάτη, σημαντικός αριθμός προκλινικών μελετών έχει δείξει αναστολή του πολλαπλασιασμού, επαγωγή απόπτωσης και τροποποίηση πολλαπλών μοριακών οδών που σχετίζονται με την καρκινογένεση.

Τα κλινικά δεδομένα είναι σαφώς πιο περιορισμένα. Η τυχαιοποιημένη μελέτη σε ασθενείς υπό διαλείπουσα στέρηση ανδρογόνων δεν έδειξε παράταση της περιόδου χωρίς θεραπεία, αλλά έδειξε μικρότερη αύξηση του PSA κατά τη διάρκεια της χορήγησης κουρκουμίνης [3]. Η μετα-ανάλυση του 2025 ανέφερε συνολικά ευνοϊκή επίδραση, αλλά υπογράμμισε την ανάγκη για περισσότερες και μεγαλύτερες κλινικές μελέτες [7].

Οι νεότερες ανασκοπήσεις του 2025 και του 2026 ενισχύουν το ερευνητικό ενδιαφέρον για την κουρκουμίνη, ιδιαίτερα όσον αφορά τις μοριακές οδούς, τις νανο- και μικκυλιακές μορφές και τη δυνατότητα συνδυασμού της με άλλες θεραπευτικές παρεμβάσεις [8-10].

Επομένως, με βάση τα σημερινά δεδομένα, η κουρκουμίνη μπορεί να θεωρηθεί ένας υποσχόμενος συμπληρωματικός παράγοντας στον καρκίνο του προστάτη, ενώ η έρευνα συνεχίζεται για να καθοριστεί με μεγαλύτερη ακρίβεια η θέση της, η κατάλληλη μορφή, η δόση και οι ασθενείς που ενδέχεται να ωφεληθούν περισσότερο.

Βιβλιογραφική τεκμηρίωση

1. Madden E, Logue SE, Healy SJ, Manie S, Samali A. The role of the unfolded protein response in cancer progression: from oncogenesis to chemoresistance. Biol Cell. 2019;111(1):1-17.
2. Rivera M, Ramos Y, Rodríguez-Valentín M, López-Acevedo S, Cubano LA, Zou J, Zhang Q, Wang G, Boukli NM. Targeting multiple pro-apoptotic signaling pathways with curcumin in prostate cancer cells. PLoS One. 2017;12(6). doi:10.1371/journal.pone.0179587.
3. Choi YH, Han DH, Kim SW, Kim MJ, Sung HH, Jeon HG, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial to evaluate the role of curcumin in prostate cancer patients with intermittent androgen deprivation. Prostate. 2019;79(6):614-621. doi:10.1002/pros.23766.
4. Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS. Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers. Planta Med. 1998;64(4):353-356.
5. Schiborr C, Kocher A, Behnam D, Jandasek J, Toelstede S, Frank J. The oral bioavailability of curcumin from micronized powder and liquid micelles is significantly increased in healthy humans and differs between sexes. Mol Nutr Food Res. 2014;58(3):516-527. doi:10.1002/mnfr.201300724.
6. Gutsche LC, Dörfler J, Hübner J. Curcumin as a complementary treatment in oncological therapy: a systematic review. Eur J Clin Pharmacol. 2025;81(1):1-33. doi:10.1007/s00228-024-03764-9.
7. Shirdel A, Zhian Zargaran F, Meshkat M, Amirabadi A. Clinical antitumor effects of curcumin in prostate cancer environment: a meta-analysis. Novel Biomed. 2025;13(4):233-239. doi:10.22037/nbm.v13i4.46943.
8. Esmaeli M, Dehghanpour Dehabadi M. Curcumin in prostate cancer: a systematic review of molecular mechanisms and nanoformulated therapeutic strategies. BMC Cancer. 2025;25(1):1609. doi:10.1186/s12885-025-15152-2. PMID:41109942.
9. Fattahi MR, Shoja F, Mojaradi MA, Nazarinezhad P, Dehghanbanadaki H, Arefnezhad R, et al. Therapeutic potentials of curcumin in prostate cancer: a comprehensive review of pathways and clinical prospects. Prostate Int. 2026;14(2):105-115. doi:10.1016/j.prnil.2025.10.001. PMID:42382546.
10. Yakubu J, Tagit O, Pandey AV. Clinical hurdles for curcumin and piperine nanoparticles in prostate cancer treatment: a bridge too far or a path to clinical reality? Expert Opin Drug Deliv. 2026;23(5):781-796. doi:10.1080/17425247.2026.2619094. PMID:41548083.
11. Kroon MAGM, van Laarhoven HWM, Swart EL, van Tellingen O, Kemper EM. A pharmacokinetic study and critical reappraisal of curcumin formulations enhancing bioavailability. iScience. 2025;28(6):112575. doi:10.1016/j.isci.2025.112575. PMID:40487425.
12. Synergistic effects of curcumin and lactoferrin to inhibit the prostatic cancer cells growth and migration ability. J Urol. 2023;209(4S). doi:10.1097/JU.0000000000003271.01.